מתאם צינור קצר מתכוונן

פרופיל החברה

.סוג עסק: יצרן

מוצרים עיקריים: חלקים תותבים, חלקים אורתוטיים

ניסיון: יותר מ-15 שנים.

מערכת ניהול: ISO 13485

.מיקום: Shijiazhuang, Hebei, סין.

1. שלבי עיבוד:

עיצוב שרטוטים-הכנת תבניות-יציקה מדויקת-עיבוד CNC-ליטוש-גימור משטח-הרכבה-בדיקת איכות-אריזה-מלאי-משלוח

1. תְעוּדָה:

תעודת ייצור ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II

1. יישומים:

עבור תותבת;עבור אורתוטי;עבור פרפלגיה;לסד AFO;עבור KAFO Brace

1. שווקי יצוא עיקריים:

אַסְיָה;מזרח אירופה;מזרח תיכון;אַפְרִיקָה;מערב אירופה;דרום אמריקה

יציאת ‎.FOB:

.טיאנג'ין, בייג'ין, צ'ינגדאו, נינגבו, שנזן, שנחאי, גואנגג'ואו

1. תשלום ומשלוח

שיטת תשלום: T/T, Western Union, L/C

.זמן משלוח: בתוך 3-5 ימים לאחר קבלת התשלום.

㈠ניקוי

⒈ נקה את המוצר עם מטלית לחה ורכה.

⒉ יבש את המוצר עם מטלית רכה.

⒊ הניחו לייבוש באוויר כדי להסיר שאריות לחות.

㈡תחזוקה

⒈יש לבצע בדיקה ויזואלית ובדיקת תפקוד של רכיבי התותב לאחר 30 הימים הראשונים לשימוש.

⒉ בדוק את כל התותבת לבלאי במהלך התייעצויות רגילות.

⒊ערוך בדיקות בטיחות שנתיות.

זְהִירוּת

אי מילוי הוראות התחזוקה

סכנת פציעות עקב שינויים או אובדן פונקציונליות ונזק למוצר

⒈ שימו לב להוראות התחזוקה הבאות.

㈢אחריות

היצרן יישא באחריות רק אם נעשה שימוש במוצר בהתאם לתיאורים ולהוראות המפורטים במסמך זה. היצרן לא יישא באחריות לנזק שנגרם עקב התעלמות מהמידע במסמך זה, במיוחד עקב שימוש לא נכון או שינוי לא מורשה של מוצר.

㈣תאימות CE

מוצר זה עומד בדרישות ההנחיה האירופית 93/42/EEC למכשירים רפואיים. מוצר זה סווג כמכשיר מסוג I על פי קריטריוני הסיווג המפורטים בנספח IX של ההנחיה. הצהרת התאימות נוצרה על ידי ה- יצרן באחריות הבלעדית בהתאם לנספח VLL של ההוראה.

㈤אַחֲרָיוּת

היצרן נותן אחריות על מכשיר זה מיום הרכישה. האחריות מכסה פגמים שניתן להוכיח שהם תוצאה ישירה של פגמים בחומר, בייצור או בבנייה ואשר מדווחים ליצרן בתוך תקופת האחריות.

מידע נוסף על תנאי האחריות ניתן לקבל מחברת ההפצה המוסמכת של היצרן.